Farmaci, Aifa dispone il ritiro di alcuni lotti di RIOPAN GEL. Il provvedimento si è reso necessario a seguito della notifica dei risultati fuori specifica
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Alcuni lotti di RIOPAN GEL saranno ritirati dal mercato. Ad ordinarlo è stata l’Agenzia italiana del farmaco. I lotti di RIOPAN GEL da ritirare sono quelli prodotti dalla ditta Società Takeda Italia Spa. Il provvedimento, evidenzia Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, si è reso necessario a seguito della segnalazione concernente la gestione non adeguata di risultati fuori specifica presso l’officina di produzione. In particolare, si tratta delle confezioni di RIOPAN GEL OS GEL 40BUST 800MG – AIC 027103035 lotti nn: 298411 scad. 29/2/2020, 339430 scad. 28/2/2021, 337799 scad. 28/2/2021, 337621 scad. 28/2/2021, 338328 scad. 28/2/2021 e 350910 scad. 30/6/2021. RIOPAN GEL è utilizzato per il trattamento dell'ulcera duodenale e gastrica e della esofagite da reflusso; trattamento sintomatico delle gastriti e gastro-duodeniti di varia eziologia caratterizzate da iperacidita'. La Takeda Italia SpA ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare.
